公教人員生命智慧禪修園地

論　文：超生命力能抑制癌細胞增生並促進癌細胞分化
發表人：余　艇（交通大學應用化學系教授）
　　　　蔡慧玲（海納百川人文與生技研究員）
　　　　悟覺妙天禪師（釋迦牟尼佛救世基金會靈性導師）
翻　譯：許晉銓（中山大學生物醫學研究所教授）

以超生命力處理癌症細胞

悟覺妙天禪師為培養盤中的細胞加持超生命力。這些細胞培養盤放在恆溫 25℃ 的空間。超生命力經由禪師的右手傳送，他打開手掌並且置放於加蓋的培養盤上方，手和培養盤的距離大約 30 公分，每個實驗加持的時間是一分鐘。重複的實驗於不同天進行。

細胞培養和生長

非雄性激素依賴性的攝護腺癌細胞株 PC3 是從美國細胞協會購買，並養於 RPMI1640 培養液含 10% 胎牛血清、100 U/ml 的青黴素和鏈黴素。

在實驗的前一天，培養攝護腺癌細胞株於多孔盤中 (multiple-well plate)，養殖細胞濃度為每孔 5´10³ 顆細胞於 300 微毫升中（5 *10³ cells per well in 300 ml）。將培養皿放置於二氧化碳 37^oC 恆溫箱中培養，隔日上午，取出受測細胞培養皿於 25 ^oC 恆溫調節室做超生命力加持實驗，加持時間為一分鐘；對照組細胞培養皿，亦同樣置於恆溫調節室靜置一分鐘。

之後，每間隔二十四小時利用 MTT 比色分析法做一次細胞生長數目檢測。

MTT（3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyl-tetrazolium bromide）是一種可為細胞吸收的化學物質，此物質在經細胞代謝後，會於細胞的粒線體中形成紫色的沈澱物，並可在波長 570nm  的光譜分析儀中檢測出來。

分化實驗

攝護腺嗜酸性去磷酸酶的活性，可以用來檢測攝護腺細胞的分化的指標。

簡單來說，我們將受測細胞同樣地於恆溫調節室中進行一分鐘的超生命力加持，再將受測細胞置回培養箱中培養。

兩天後（48 小時），將培養基用乾淨的生理食鹽水洗去，再將細胞由培養皿上刮下並打破細胞膜，經由離心，將上清液的細胞蛋白質回收。

完成蛋白質的定量後，我們分別由對照組與實驗組的細胞蛋白液中，取出等量的細胞蛋白質（200 mg）與嗜酸性去磷酸酶的專一性受質 p-NPP 作用。此專一性受質，經由嗜酸性去磷酸酶分解後，會於鹼性環境中表現出黃色，可由光譜分析儀於 410nm 的吸光值中偵測出來。

固著能力實驗

我們將癌細胞稀釋在最後的相對濃度是每毫升的培養基中含有 0.3% 的膠體及 3000 顆的細胞。經培養箱培養一夜後，進行一分鐘的超生命力加持處理，之後置於培養箱培養兩週（十四天），最後加入 MTT 來顯色。盤中的黑色點狀物，就是由癌細胞增生出的癌細胞群落。